Ochrona praw pacjenta w kontekście programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego

StatusVoR
Simple item page
dc.abstract.enThis study aims to verify the hypothesis that the legal framework estab-lished by the Regulation of the Minister of Health of 29 April 2024 regarding the pilot program for pharmaceutical services related to reproductive health – effective as of 1 May 2024 – may not fully guarantee the implementation and oversight of patients’ fundamental rights, as defined in the Act of 6 Novem-ber 2008 on Patients’ Rights and the Patient Ombudsman. A formal-dog-matic analysis was undertaken to examine statutory provisions governing the legal status of the “patient” and the correlative duty to uphold patients’ rights in the context of healthcare provision. The study further explores whether certain pharmaceutical services provided by pharmacists in pub-licly accessible pharmacies may be classified as healthcare services within the meaning of the Act on Medical Activity – thus extending to their recipi-ents the legal protections afforded to patients. The analysis also identifies a potential gap in the applicability of institutional protections offered by the Patient Ombudsman to individuals receiving services in community pharma-cies, which do not meet the statutory definition of medical service providers. This issue is particularly relevant in the context of the pilot program, espe-cially in relation to the legal framework for obtaining consent from minor pa-tients. The findings may contribute to ongoing discussions on legislative reform, particularly regarding the introduction of legal provisions that would enable the valid collection of patient consent in pharmacy settings and the inclusion of pharmacies in proceedings before the Patient Ombuds-man.
dc.abstract.plAutor postawił sobie za cel zweryfikowanie hipotezy, że konstrukcja prawna rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2024 r. w sprawie programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego, które weszło w życie z dniem 1 maja 2024 r., nie daje gwarancji realizacji i kontroli podstawowych praw pacjenta wynikających z ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. W badaniu powyżej wskazanej kwestii posłużono się metodą analizy formalno-dogmatycznej szeregu aktów prawnych odwołujących się do pojęcia „pacjenta”, a także do obowiązku przestrzegania jego praw w procesie udzielania świadczeń zdrowotnych. Autor rozważa nadto możliwość zakwalifikowania niektórych „usług farmaceutycznych” świadczonych przez farmaceutów w aptekach ogólnodostępnych jako „świadczenia zdrowotne” w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej, co pozwoliłoby na objęcie ochroną przewidzianą dla pacjentów także beneficjantów tych usług. Ponadto autor wskazuje na ograniczoną możliwość korzystania przez pacjentów aptek ogólnodostępnych z ochrony instytucjonalnej Rzecznika Praw Pacjenta z tego względu, że podmioty te nie prowadzą działalności leczniczej. Jest to szczególnie istotne z perspektywy programu pilotażowego i zgody pacjenta małoletniego na udzielenie świadczenia zdrowotnego. Konkluzją powyższych rozważań jest postulat zmian legislacyjnych o charakterze systemowym w zakresie wprowadzenia odpowiednich regulacji pozwalających na korzystanie z instytucji zgody pacjenta podczas udzielania świadczeń zdrowotnych w ramach apteki ogólnodostępnej oraz możliwość objęcia aptek postepowaniami prowadzonymi przed Rzecznikiem Praw Pacjenta.
dc.affiliationInstytut Prawa SWPS
dc.affiliationWydział Prawa w Warszawie
dc.contributor.authorSkręta, Przemysław
dc.date.access2026-03-21
dc.date.accessioned2026-09-01T09:02:14Z
dc.date.available2026-09-01T09:02:14Z
dc.date.created2026
dc.date.issued2026-03-21
dc.description.abstract<jats:p>Autor postawił sobie za cel zweryfikowanie hipotezy, że konstrukcja prawna rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2024 r. w sprawie programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego, które weszło w życie z dniem 1 maja 2024 r., nie daje gwarancji realizacji i kontroli podstawowych praw pacjenta wynikających z ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. W badaniu powyżej wskazanej kwestii posłużono się metodą analizy formalno-dogmatycznej szeregu aktów prawnych odwołujących się do pojęcia „pacjenta”, a także do obowiązku przestrzegania jego praw w procesie udzielania świadczeń zdrowotnych. Autor rozważa nadto możliwość zakwalifikowania niektórych „usług farmaceutycznych” świadczonych przez farmaceutów w aptekach ogólnodostępnych jako „świadczenia zdrowotne” w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej, co pozwoliłoby na objęcie ochroną przewidzianą dla pacjentów także beneficjantów tych usług. Ponadto autor wskazuje na ograniczoną możliwość korzystania przez pacjentów aptek ogólnodostępnych z ochrony instytucjonalnej Rzecznika Praw Pacjenta z tego względu, że podmioty te nie prowadzą działalności leczniczej. Jest to szczególnie istotne z perspektywy programu pilotażowego i zgody pacjenta małoletniego na udzielenie świadczenia zdrowotnego. Konkluzją powyższych rozważań jest postulat zmian legislacyjnych o charakterze systemowym w zakresie wprowadzenia odpowiednich regulacji pozwalających na korzystanie z instytucji zgody pacjenta podczas udzielania świadczeń zdrowotnych w ramach apteki ogólnodostępnej oraz możliwość objęcia aptek postepowaniami prowadzonymi przed Rzecznikiem Praw Pacjenta.  </jats:p>
dc.description.accesstimeat_publication
dc.description.issue71
dc.description.physical391-412
dc.description.sdgNoSDGsAreRelevantForThisPublication
dc.description.versionfinal_published
dc.identifier.doi10.31648/sp.11814
dc.identifier.eissn2720-7056
dc.identifier.issn1644-0412
dc.identifier.urihttps://share.swps.edu.pl/handle/swps/2503
dc.identifier.weblinkhttps://czasopisma.uwm.edu.pl/index.php/sp/article/view/11814
dc.languagepl
dc.language.otheren
dc.pbn.affiliationnauki prawne
dc.rightsCC-BY-NC-ND
dc.rights.questionYes_rights
dc.share.articleOPEN_JOURNAL
dc.subject.enmedical law
dc.subject.enpatient rights
dc.subject.enmedical professions
dc.subject.enpharmacist
dc.subject.enmedical practice
dc.subject.plprawo medyczne
dc.subject.plprawa pacjenta
dc.subject.plzawody medyczne
dc.subject.pldziałalność lecznicza
dc.swps.sciencecloudsend
dc.titleOchrona praw pacjenta w kontekście programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego
dc.title.alternativeProtection of patients’ rights in the context of a pilot program for pharmaceutical services related to reproductive health
dc.title.journalStudia Prawnoustrojowe
dc.typeJournalArticle
dspace.entity.typeArticle